the need to adapt EU medical device legislation to the needs of tomorrow so as to achieve a suitable, robust, transparent and sustainable regulatory framework, which is central to fostering the development of safe, effective and innovative medical devices for the benefit of European patients and healthcare professionals,
der Notwendigkeit, die Rechtsvorschriften der EU für Medizinprodukte an den Bedarf von morgen anzupassen, um zu einem angemessenen, soliden, transparenten und beständigen Rechtsrahmen zu kommen, der eine wichtige Voraussetzung für die Förderung der Entwicklung sicherer, wirksamer und innovativer Medizinprodukte bildet, von denen Europas Patienten und Fachkräfte im Gesundheitswesen profitieren;
