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Übersetzung für "Eudra " (Englisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE

European Community Pharmaceutical Information Network | Eudra [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Informationsnetz der Europäischen Gemeinschaft für pharmazeutische Erzeugnisse | Eudra [Abbr.]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Guidance to companies concerning the Braille requirements for labelling and the package leaflet has been issued by the Commission services dated 13 April 2005: [http ...]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-01-18]

Von den Dienststellen der Kommission wurde am 13. April 2005 eine Anleitung für Unternehmen herausgegeben, in der die Anforderungen erläutert werden, die für Etikettierung und Verpackungsbeilage in Blindenschrift zu beachten sind: [http ...]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-01-18]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-01-18]

Guidance to companies concerning the Braille requirements for labelling and the package leaflet has been issued by the Commission services dated 13 April 2005: [http ...]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-01-18]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-01-18]

To ensure a uniform interpretation of this new requirement, the European Commission has drafted guidelines ( [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-03-10]

Um eine einheitliche Interpretation dieser neuen Bestimmung zu gewährleisten, hat die Europäische Kommission in Zusammenarbeit mit Vertretern der Mitgliedstaaten, der Verbraucherschutzorganisationen und der Kosmetikindustrie Leitlinien erarbeitet ( [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-03-10]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2005-03-10]

[23] The Group's 2002 report and other G10-related material is available at: [http ...]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-09-30]

[23] Der Bericht der Gruppe aus dem Jahr 2002 und andere Unterlagen dieses Gremiums sind abrufbar unter: [http ...]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-09-30]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2003-09-30]

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[23] The Group's 2002 report and other G10-related material is available at: [http ...]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-12-31]

[23] Der Bericht der Gruppe aus dem Jahr 2002 und andere Unterlagen dieses Gremiums sind abrufbar unter: [http ...]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2002-12-31]

[13] EMEA/CPMP guidance document on use of medicinal products for treatment and prophylaxis of biological agents that might be used as weapons of bioterrorism ( [http ...]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-18]

[13] EMEA/CPMP-Leitfaden für den Einsatz von Arzneimitteln zur Behandlung und Prophylaxe biologischer Stoffe, die als Bio-Waffen bei Terroranschlägen eingesetzt werden könnten ( [http ...]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-18]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2001-10-18]

The text of the proposals are available at: [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2001-07-17]

Den Wortlaut der Vorschläge finden Sie unter: [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2001-07-17]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2001-07-17]

It has been published on the Internet, and is available at [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2000-12-10]

Dieser Bericht wurde im Internet unter der Adresse [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2000-12-10]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2000-12-10]

Further information on the Regulation, its implementing regulation, and the Committee for Orphan Medicinal Products is available on [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2000-04-26]

Weitere Informationen zur Verordnung, zur Durchführungsverordnung und zum Ausschuß für Arzneimittel für seltene Leiden finden Sie unter [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2000-04-26]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2000-04-26]

A summary of product characteristics, the contents of the package leaflet and the European public evaluation report are available from the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, including on its web-site: [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [1998-09-14]

Die Zusammenfassung der Erzeugnismerkmale, der Inhalt der Packungsbeilage sowie der zur Veröffentlichung bestimmte europäische Bewertungsbericht sind bei der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln über die Internet-Adresse [http ...]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [1998-09-14]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [1998-09-14]

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Date index: 2023-08-30