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Assist blood sample collection
Assisting collection of blood samples
Forward medical samples
Free medical sample
Help medical team collect blood samples
Label medical laboratory samples
Label samples of medical laboratory
Labelling medical laboratory samples
Mail a medical sample
Put labels on medical laboratory samples
Send a medical sample
Send medical samples
Supporting collection of blood samples

Übersetzung für "Mail a medical sample " (Englisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE
forward medical samples | send a medical sample | mail a medical sample | send medical samples
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
medizinische Proben versenden
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
free medical sample
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
unverkaeufliches Aerztemuster
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
labelling medical laboratory samples | put labels on medical laboratory samples | label medical laboratory samples | label samples of medical laboratory
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
medizinische Laborproben beschriften | medizinische Laborproben etikettieren
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
help medical team collect blood samples | supporting collection of blood samples | assist blood sample collection | assisting collection of blood samples
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
bei der Entnahme von Blutproben assistieren
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
This includes information about the natural person collected in the course of the registration for, or the provision of, health care services as referred to in Directive 2011/24/EU of the European Parliament and of the Council to that natural person; a number, symbol or particular assigned to a natural person to uniquely identify the natural person for health purposes; information derived from the testing or examination of a body part or bodily substance, including from genetic data and biological samples; and any information on, for example, a disease, disability, disease risk, medical ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2016-04-26]
Dazu gehören auch Informationen über die natürliche Person, die im Zuge der Vormerkung zur Erbringung und der Erbringung von Gesundheitsdienstleistungen im Sinne der Richtlinie 2011/24/EU des Europäischen Parlaments und des Rates erhoben werden, Nummern, Symbole oder Kennzeichen, die einer natürlichen Person zugeteilt wurden, um diese für gesundheitliche Zwecke eindeutig zu identifizieren, Informationen, die von der Prüfung oder Untersuchung eines Körperteils oder einer körpereigenen Substanz, einschließlich genetischer Daten und biologischer Proben, abgeleitet wurden, sowie Informationen etwa über Krankheiten, Behinderungen, Krankheitsrisiken, Vorerkrankungen, klinische Behandlungen ode ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2016-04-26]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2016-04-26]
For medical devices of Class IIa or IIb, the notified bodies should review the technical documentation on the basis of representative samples with a frequency and depth following established best practices, taking account of the device’s class, risk and novelty.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-23]
Im Fall von Medizinprodukten der Klasse IIa oder IIb sollten die benannten Stellen die technische Dokumentation auf der Grundlage repräsentativer Stichproben mit einer Häufigkeit und Gründlichkeit prüfen, die etablierten bewährten Verfahren entspricht, und dabei die Klasse, das Risiko und die Neuheit des Produkts berücksichtigen.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-23]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-09-23]
16. Calls on the Commission to consider the following aspects in the upcoming revision of the legislation on medical devices: the need for a marketing authorisation request for dangerous medical devices which complies with, or is similar to, the requirements for medicinal products; use of mandatory unannounced inspections; the need for increased traceability of implanted medical devices; the need for increased coordination between Member States when it comes to reporting on, and warning about, serious side effects or damage caused by medical devices; enhanced control of notified bodies; and additional ...[+++]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2012-06-13]
16. fordert die Kommission auf, bei der bevorstehenden Überprüfung der Rechtsvorschriften über Medizinprodukte folgende Aspekte zu prüfen: verpflichtender Zulassungsantrag für mit einem Risiko behaftete Medizinprodukte entsprechend den Anforderungen für Arzneimittel oder analog dazu; verpflichtende unangekündigte Kontrollen; bessere Rückverfolgbarkeit von medizinischen Implantaten; engere Abstimmung zwischen den Mitgliedstaaten beim Berichtswesen und bei den Warnhinweisen in Bezug auf schwerwiegende Nebenwirkungen oder Schädigungen durch Medizinprodukte; verbesserte Kontrollen der benannten Stellen und zusätzliche Stichprobenprüfunge ...[+++]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2012-06-13]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2012-06-13]
16. Calls on the Commission to consider the following aspects in the upcoming revision of the legislation on medical devices: the need for a marketing authorisation request for dangerous medical devices which complies with, or is similar to, the requirements for medicinal products; use of mandatory unannounced inspections; the need for increased traceability of implanted medical devices; the need for increased coordination between Member States when it comes to reporting on, and warning about, serious side effects or damage caused by medical devices; enhanced control of notified bodies; and additional ...[+++]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2012-06-12]
16. fordert die Kommission auf, bei der bevorstehenden Überprüfung der Rechtsvorschriften über Medizinprodukte folgende Aspekte zu prüfen: verpflichtender Zulassungsantrag für mit einem Risiko behaftete Medizinprodukte entsprechend den Anforderungen für Arzneimittel oder analog dazu; verpflichtende unangekündigte Kontrollen; bessere Rückverfolgbarkeit von medizinischen Implantaten; engere Abstimmung zwischen den Mitgliedstaaten beim Berichtswesen und bei den Warnhinweisen in Bezug auf schwerwiegende Nebenwirkungen oder Schädigungen durch Medizinprodukte; verbesserte Kontrollen der benannten Stellen und zusätzliche Stichprobenprüfunge ...[+++]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2012-06-12]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2012-06-12]
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ADNA will also develop the use of biomarkers, which are measurable characteristics that are analysed by taking biological samples from patients, making it possible to distinguish between a normal medical condition and a pathological condition and to identify the response to a particular treatment.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2008-10-21]
Des Weiteren soll im Rahmen von ADNA der Einsatz von Biomarkern weiterentwickelt werden. Dabei handelt es sich um messbare Merkmale, die anhand von biologischen Probenahmen der Patienten ermittelt werden und die es ermöglichen, einen normalen medizinischen Befund von einem pathologischen zu unterscheiden oder eine Reaktion auf eine Behandlung festzustellen.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2008-10-21]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2008-10-21]
"'medical sharp' shall include hollow-bore needles (such as those incorporated in syringes, lancets, specialised blood-sampling devices, winged needles and intravenous catheters), suture needles, scalpels and other medical cutting implements".
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-07-05]
"sind scharfe medizinische Gegenstände Hohlnadeln (wie sie in Spritzen, Lanzetten, speziellen Blutentnahmevorrichtungen, Flügelnadeln und intravenösen Kathetern vorkommen), Nähnadeln, Skalpelle und andere schneidende medizinische Instrumente".
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-07-05]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-07-05]
G. whereas medical samples from sick civilians near US bombing targets in Afghanistan tested by the Canadian UMRC (Uranium Medical Research Centre) showed 100 times the normal levels of uranium contamination, this contamination taking the form of undepleted uranium,
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-02-05]
G. in der Erwägung, dass die Auswertung medizinischer Proben von Zivilisten, die im näheren Umfeld von US-Bombenzielen in Afghanistan erkrankt waren, durch das kanadische „Uranium Medical Research Center“ ergab, dass die Uran-Kontaminierung das 100fache des Normalwertes betrug, wobei diese Kontaminierung als nicht abgereichertes Uranium nachgewiesen wurde,
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-02-05]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-02-05]
I. whereas medical samples from sick civilians near US bombing targets in Afghanistan tested by the Canadian Uranium Medical Research Centre (UMRC, www.umrc.net) showed 100 times the normal level of uranium contamination, this contamination stemming from undepleted uranium,
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-02-05]
I. in der Erwägung, dass medizinische Proben von kranken Zivilisten in der Nähe von Zielen von US-Bomben in Afghanistan, die vom kanadischen „Uranium Medical Research Center“ (UMRC, [http ...]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-02-05]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-02-05]
(e) each sample shall be marked "free medical sample - not for sale" or shall show some other wording having the same meaning.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]
e) das Muster muss die Aufschrift "unverkäufliches Gratisärztemuster" oder eine Angabe mit gleicher Bedeutung tragen.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]
(18) Information society services span a wide range of economic activities which take place on-line; these activities can, in particular, consist of selling goods on-line; activities such as the delivery of goods as such or the provision of services off-line are not covered; information society services are not solely restricted to services giving rise to on-line contracting but also, in so far as they represent an economic activity, extend to services which are not remunerated by those who receive them, such as those offering on-line information or commercial communications, or those providing tools allowing for search, access and retrieval of data; information society services also include services consisting of the transmission of in ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2000-06-07]
(18) Die Dienste der Informationsgesellschaft umfassen einen weiten Bereich von wirtschaftlichen Tätigkeiten, die online vonstatten gehen. Diese Tätigkeiten können insbesondere im Online-Verkauf von Waren bestehen. Tätigkeiten wie die Auslieferung von Waren als solche oder die Erbringung von Offline-Diensten werden nicht erfaßt. Die Dienste der Informationsgesellschaft beschränken sich nicht nur auf Dienste, bei denen online Verträge geschlossen werden können, sondern erstrecken sich, soweit es sich überhaupt um eine wirtschaftliche Tätigkeit handelt, auch auf Dienste, die nicht von denjenigen vergütet werden, die sie empfangen, wie etwa Online-Informationsdienste, kommerzielle Kommunikation oder Dienste, die Instrumente zur Datensuche, zum ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2000-06-07]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2000-06-07]


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