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Psychomotor education
Psychomotor observation and therapy
Psychomotor therapies
Psychomotor therapy

Übersetzung für "psychomotor observation and therapy " (Englisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE
psychomotor education | psychomotor observation and therapy | psychomotor therapies | psychomotor therapy
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
psychomotorische Therapie
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Information shall be provided showing whether the pharmacologically active substances of the veterinary medicinal product are used as medicinal products in human therapy; if this is so, a compilation shall be made of all the effects observed (including adverse reactions) in humans and of their cause, to the extent that they may be important for the assessment of the safety of the veterinary medicinal product, where appropriate including results from published studies; where constituents of the veterinary medicinal products are themselves not used or are no longer used as me ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-02-09]
Es sind Angaben vorzulegen, die Aufschluss darüber geben, ob die pharmakologisch wirksamen Stoffe des Tierarzneimittels als Arzneimittel in der Humanmedizin angewandt werden. Trifft dies zu, sind alle am Menschen festgestellten Wirkungen (einschließlich Nebenwirkungen) und deren Ursachen zusammenzustellen, sofern sie für die Beurteilung der Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels von Bedeutung sein können; dabei sind gegebenenfalls die Ergebnisse veröffentlichter Studien zu berücksichtigen.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-02-09]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2009-02-09]
As a result, China now ranks second on the list of countries which have scaled up directy observed therapy short course (DOTS) coverage and has reached the global tuberculosis targets of 70% case detection and 85% treatment success by the end of 2005.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-12-12]
Dadurch nimmt China nun den zweiten Platz auf der Liste der Länder ein, die den durch das System der Kurzzeitbehandlung mit Direktbeobachtung (DOTS) erfassten Personenkreis erweitert haben, und das Land hat bis Ende 2005 die globalen Tuberkuloseziele erfüllt, das heißt 70 % der Fälle zu erkennen und 85 % erfolgreich zu behandeln.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-12-12]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2007-12-12]
As a result, China now ranks second on the list of countries which have scaled up directy observed therapy short course (DOTS) coverage and has reached the global tuberculosis targets of 70% case detection and 85% treatment success by the end of 2005.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-12-12]
Dadurch nimmt China nun den zweiten Platz auf der Liste der Länder ein, die den durch das System der Kurzzeitbehandlung mit Direktbeobachtung (DOTS) erfassten Personenkreis erweitert haben, und das Land hat bis Ende 2005 die globalen Tuberkuloseziele erfüllt, das heißt 70 % der Fälle zu erkennen und 85 % erfolgreich zu behandeln.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-12-12]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2007-12-12]
Due to a combination of economic decline, the breakdown of health systems, the spread of HIV/AIDS, the difficulties of DOTS (directly observed therapy short course) and the emergence of multi-drug resistant TB, TB is on the rise in many developing and transitional economies.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-09]
Aufgrund des Zusammenspiels von wirtschaftlichem Niedergang, dem Zusammenbruch der Gesundheitssysteme, der HIV/Aids-Ausbreitung, den mit der "Direktbeobachtungstherapie über einen begrenzten Zeitraum" (Directly Observed Therapy Shortcourse, DOTS) verbundenen Schwierigkeiten und dem Auftreten von Bakterienvarianten, die gleich gegenüber mehreren Medikamentenklassen resistent sind, breitet sich Tuberkulose in vielen Entwicklungs- und Schwellenländern aus.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-09]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-12-09]
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Information shall be provided showing whether the pharmacologically active substances of the veterinary medicinal product are used as medicinal products in human therapy; if this is so, a compilation shall be made of all the effects observed (including adverse reactions) in humans and of their cause, to the extent that they may be important for the assessment of the safety of the veterinary medicinal product, where appropriate including results from published studies; where constituents of the veterinary medicinal products are themselves not used or are no longer used as me ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]
Es sind Angaben vorzulegen, die Aufschluss darüber geben, ob die pharmakologisch wirksamen Stoffe des Tierarzneimittels als Arzneimittel in der Humanmedizin angewandt werden. Trifft dies zu, sind alle am Menschen festgestellten Wirkungen (einschließlich Nebenwirkungen) und deren Ursachen zusammenzustellen, sofern sie für die Beurteilung der Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels von Bedeutung sein können; dabei sind gegebenenfalls die Ergebnisse veröffentlichter Studien zu berücksichtigen.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]
Information shall be provided showing whether the constituents of the veterinary medicinal product are used as medicinal products in human therapy; if this is so, a report should be made on all the effects observed (including adverse reactions) in humans and on their cause, to the extent that they may be important for the assessment of the veterinary medicinal product, where appropriate in the light of trial results of bibliographical documents; where constituents of the veterinary medicinal products are themselves not used or are no longer used as medicinal products in hum ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]
Angaben sind vorzulegen, die Aufschluss darüber geben, ob die Bestandteile des Tierarzneimittels als Arzneimittel in der Humantherapie angewandt werden; trifft dies zu, ist ein Bericht über alle am Menschen festgestellten Wirkungen (einschließlich Nebenwirkungen) und deren Ursachen zu erstellen, sofern sie für die Beurteilung des Tierarzneimittels von Bedeutung sein können; dabei sind gegebenenfalls Versuchsergebnisse der einschlägigen Fachliteratur zu berücksichtigen; sofern Bestandteile der Tierarzneimittel selbst nicht bzw. nicht mehr als Arzneimittel in der Humantherapie angewandt werden, ist dies zu begründen.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]


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Date index: 2022-11-25
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