Commission Recommendation 2013/172/EU of 5 April 2013 on a common framework for a unique device identification system of medical devices in the Union (Official Journal L 99 of 9.4.2013).

http://eur-lex.europa.eu/summa (...) (...) [HTML] [2014-07-07]

Empfehlung der Kommission 2013/172/EU vom 5. April 2013 über einen gemeinsamen Rahmen für ein System einmaliger Produktkennzeichnung für Medizinprodukte in der Union (Amtsblatt L 99 vom 9.4.2013).

http://eur-lex.europa.eu/summa (...) (...) [HTML] [2014-07-07]

http://eur-lex.europa.eu/summa (...) [HTML] [2014-07-07]

Common identification system (Unique Device Identification - UDI)

http://eur-lex.europa.eu/summa (...) (...) [HTML] [2014-07-07]

Gemeinsames Kennzeichnungssystem (einmalige Produktkennzeichnung, engl. Unique Device Identification -UDI)

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(a) the information allowing identification of the device, including the Unique Device Identification;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

(a) Angaben zur Identifizierung des Produkts, einschließlich der einmaligen Produktnummer;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-10-21]

(34) The traceability of medical devices by means of a Unique Device Identification (UDI) system based on international guidance should significantly enhance the effectiveness of the post-market safety of medical devices due to improved incident reporting, targeted field safety corrective actions and better monitoring by competent authorities.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

(34) Die Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten anhand einer einmaligen Produktnummer (unique device identification – UDI), einem System, das auf internationalen Leitlinien beruht, sollte die effektive Sicherheit von Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen deutlich verbessern, da dadurch eine bessere Berichterstattung bei Vorkommnissen, gezielte Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld und eine bessere Überwachung durch die zuständigen Behörden ermöglicht werden.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

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(27) The traceability of in vitro diagnostic medical devices by means of a Unique Device Identification (UDI) system based on international guidance should significantly enhance the effectiveness of the post-market safety of in vitro diagnostic medical devices due to improved incident reporting, targeted field safety corrective actions and better monitoring by competent authorities.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

(27) Die Rückverfolgbarkeit von In-vitro-Diagnostika anhand einer einmaligen Produktnummer (Unique Device Identification – UDI), einem System, das auf internationalen Leitlinien beruht, sollte die effektive Sicherheit von In-vitro-Diagnostika nach dem Inverkehrbringen deutlich verbessern, da dadurch eine bessere Berichterstattung bei Vorkommnissen, gezielte Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld und eine bessere Überwachung durch die zuständigen Behörden ermöglicht werden.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-10-21]

1. For devices, other than custom-made and investigational devices, a single system for Unique Device Identification (UDI) shall be put in place in the Union.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

1. Für alle Produkte außer Sonderanfertigungen und Prüfprodukte wird in der EU ein einheitliches System der einmaligen Produktnummer (Unique Device Identification – UDI) eingeführt.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-10-21]

1. For devices, other than custom-made and investigational devices, a system for Unique Device Identification shall be put in place in the Union.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

1. Für alle Produkte außer Sonderanfertigungen und Prüfprodukte wird in der EU ein System der einmaligen Produktnummer (Unique Device Identification – UDI) eingeführt.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-10-21]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-10-21]

Common identification system (Unique Device Identification - UDI)

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-04-04]

Gemeinsames Kennzeichnungssystem (einmalige Produktkennzeichnung, engl. Unique Device Identification -UDI)

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-04-04]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-04-04]

Directive 2001/83/EC, as amended, provides for measures to prevent the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products by requiring the placing of safety features consisting of a unique identifier and an anti-tampering device on the packaging of certain medicinal products for human use for the purposes of allowing their identification and authentication.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2015-12-31]

Die Richtlinie 2001/83/EG in der geänderten Fassung sieht Maßnahmen zur Verhinderung des Eindringens gefälschter Arzneimittel in die legale Lieferkette vor; sie betreffen das Anbringen von Sicherheitsmerkmalen, bestehend aus einem individuellen Erkennungsmerkmal und einer Vorrichtung gegen Manipulation, auf der Verpackung bestimmter Humanarzneimittel, damit diese auf ihre Identität und Echtheit überprüft werden können.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2015-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2015-12-31]

For example, Radio Frequency Identification Devices (RFIDs) use radio frequencies to capture data from uniquely identified tags which can then be transferred over existing communications networks.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-12-31]

So werden beispielsweise in RFID-Funkfrequenzerkennungsgeräten (Radio Frequency Identification Devices) Funkfrequenzen genutzt, um von eindeutig gekennzeichneten Etiketten Daten abzulesen, die dann über bestehende Kommunikationsnetze weitergeleitet werden können.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2008-12-31]

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