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Auscultation sonique
Essai sonique par transparence
Mesure sonique par transparence
Transparence sonique

Übersetzung für "essai sonique par transparence " (Französisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE
auscultation sonique | essai sonique par transparence | mesure sonique par transparence | transparence sonique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Schallkontrolle
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Les obligations seront mieux différenciées en fonction du profil de risque de l’essai et la transparence se trouvera renforcée, y compris pour les essais menés dans des pays tiers.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2012-07-16]
Außerdem können die Auflagen im Rahmen dieser Maßnahmen besser an das Risikoprofil der Prüfung angepasst werden. Auch mehr Transparenz wird gefördert – einschließlich bei in Drittländern durchgeführten Prüfungen.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2012-07-16]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2012-07-16]
Afin d'améliorer la transparence dans le domaine des essais cliniques, les données provenant d'un essai clinique ne devraient être transmises à l'appui d'une demande d'essai clinique que si ledit essai clinique a été enregistré dans une base de données accessible gratuitement au public et constituant un registre primaire ou associé ou un fournisseur de données du système d'enregistrement international des essais cliniques de l'Organisation mondiale de la santé (WHO ICTRP).
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
Um eine größere Transparenz im Bereich klinischer Prüfungen zu erreichen, sollten Daten aus klinischen Prüfungen nur dann zur Unterstützung eines Antrags auf Genehmigung einer klinischen Prüfung übermittelt werden, wenn diese klinische Prüfung in einer öffentlich zugänglichen und kostenlosen Datenbank registriert worden ist, die ein Primär- oder Partnerregister oder ein Datenlieferant des Registernetzwerks für klinische Prüfungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO ICTRP) ist.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2014-04-15]
Afin d'assurer un degré de transparence suffisant dans les essais cliniques, cette base de données de l'Union devrait contenir toutes les informations utiles concernant l'essai clinique qui ont été transmises par l'intermédiaire du portail de l'Union.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
Damit bei den klinischen Prüfungen ein ausreichendes Maß an Transparenz besteht, sollten in dieser EU-Datenbank alle über das EU-Portal übermittelten relevanten Informationen zu klinischen Prüfungen erfasst werden.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2014-04-15]
Faire preuve de transparence dans la conduite des essais cliniques et dans la divulgation de leurs résultats comporte différents avantages. Le règlement renforce les règles de transparence en conséquence.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2014-04-02]
Transparenz in Bezug auf die Durchführung und die Ergebnisse klinischer Prüfungen hat mehrere Vorteile, und die entsprechenden Bestimmungen werden durch die Verordnung gestärkt.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2014-04-02]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2014-04-02]
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Pour ces essais, le texte impose le respect d’exigences réglementaires au moins équivalentes à celles qui sont en vigueur dans l’Union, y compris en matière de transparence.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2014-04-02]
Diese Prüfungen müssen rechtlichen Anforderungen genügen, die den in der EU geltenden mindestens gleichwertig sind, auch im Hinblick auf die Transparenz.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2014-04-02]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2014-04-02]
L’essai de reproductibilité économique préalablement défini par l’ARN devrait être suffisamment détaillé et comprendre au moins un ensemble de paramètres pertinents afin de garantir la prévisibilité et la transparence nécessaire aux opérateurs.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-10]
Die im Voraus von der NRB festgelegte Prüfung der wirtschaftlichen Replizierbarkeit sollte angemessen detailliert sein und eine Mindestanzahl relevanter Parameter beinhalten, um die Vorhersehbarkeit und die notwendige Transparenz für Betreiber zu gewährleisten.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-10]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-09-10]
Ce registre public officiel a pour but d’améliorer, pour les patients et les autres personnes intéressées, la transparence des recherches cliniques sur les produits pharmaceutiques, mais aussi d’éviter une répétition inutile des essais cliniques.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2011-02-28]
Ziel dieses amtlichen öffentlichen Registers ist es, die klinische Arzneimittelforschung für Patienten und andere transparenter zu gestalten und unnötige klinische Mehrfachprüfungen zu vermeiden.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2011-02-28]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2011-02-28]
La transparence des essais en cours ou achevés permettra d’éviter des essais inutiles de ce type.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-01-25]
Transparenz hinsichtlich laufender und abgeschlossener Prüfungen trägt ganz wesentlich zur Vermeidung unnötiger Prüfungen bei.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-01-25]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2009-01-25]
Cette proposition prévoit de plus l'établissement de « points de contact produit » nationaux qui ont pour but de renseigner sur les règles techniques applicables.Cette proposition de règlement privilégiera la transparence et l'efficacité de l'action: transparence des échanges d'informations entre les entreprises et les autorités nationales et efficacité par l'élimination des contrôles et des ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-02-13]
In diesem Vorschlag ist außerdem die Einrichtung von nationalen „Produktinfostellen" vorgesehen, bei denen Auskünfte über die geltenden technischen Vorschriften eingeholt werden können.Mit diesem Verordnungsvorschlag sollen die Transparenz und die Wirksamkeit der Maßnahme erhöht werden: Die Transparenz des Informationsaustauschs zwischen den Unternehmen und den nationalen Behörden und die Wirksamkeit durch Abschaffung der doppelt vorgenommenen Prüfungen und Tests.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-02-13]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2007-02-13]
faire en sorte que les médicaments à usage pédiatrique aient fait l'objet de recherches offrant toutes les garanties de qualité et d'essais cliniques appropriés, garantir que ces médicaments sont dûment autorisés, améliorer les informations disponibles sur l'usage de médicaments spécialement destinés aux enfants et la transparence des essais cliniques pédiatriques,
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-12-08]
zur Behandlung von Kindern verwendete Arzneimittel Gegenstand hochwertiger Forschung und geeigneter klinischer Prüfungen sind; diese Arzneimittel ordnungsgemäß zugelassen sind; über die Verwendung spezieller Arzneimittel für Kinder besser informiert und die Transparenz pädiatrischer klinischer Prüfungen verbessert wird.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-12-08]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2005-12-08]


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Date index: 2022-11-06
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