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Déficience d'un gène
Déficience génétique
Mutation de gène
Mutation de gènes
Mutation génique
Mutation génétique
Mutation polaire
Mutation polaire des gènes
Mutation à effet polaire
Suppresseur

Übersetzung für "mutation polaire des gènes " (Französisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE
mutation polaire des gènes
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
polare Ausprägungsschwankungen
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
suppresseur (gène-) | (gène) dont la mutation peut supprimer les effets de mutations d'autres gènes
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
suppressiv | unterdrückend
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation à effet polaire | mutation polaire
http://www.franca.cfwb.be/g000 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Polare Mutation
http://www.franca.cfwb.be/g000 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.franca.cfwb.be/g000 (...) [HTML] [2018-01-01]
mutation de gène | mutation de gènes | mutation génique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Genmutation
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
déficience d'un gène | déficience génétique | mutation génétique
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Gendefekt
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Les chercheurs du projet LUPA ont décelé 15 autres mutations dans le gène CCDC39 qui expliquent au moins 5 % de tous les cas de DCP dans le monde.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
Forscher des LUPA-Projekts fanden 15 weitere Mutationen in Gen CCDC39, durch die sich mindestens 5 % aller PCD-Fälle weltweit erklären lassen.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2010-11-30]
Dans l'étude en question, les chercheurs ont analysé et comparé le matériel génétique de 20 chiens Bobtail (ou chien de berger anglais ancestral), 5 malades et 15 en bonne santé, et ont ainsi identifié une mutation sur le gène CCDC39 du chromosome 34.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
In der vorliegenden Studie analysierten und verglichen die Forscher das genetische Material von 5 infizierten und 15 gesunden Old English Sheepdogs (Bobtails) und identifizierten eine Mutation in Gen CCDC39 auf Chromosom 34.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2010-11-30]
Ils ont ensuite cherché à déterminer si des mutations de ce gène pourraient expliquer la maladie chez l'homme.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
Anschließend prüften sie, ob Mutationen in diesem Gen das Auftreten der Krankheit beim Menschen erklären konnten.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2010-11-30]
On savait que plusieurs mutations dans environ 10 gènes étaient à l'origine de la maladie.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
Es war bekannt, dass verschiedene Mutationen in etwa 10 Genen für die Krankheit verantwortlich sind.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-11-30]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2010-11-30]
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L’IRMM, en collaboration avec la Fédération internationale de chimie clinique, a mis au point et produit des matériaux de référence pour l’analyse de la mutation G20210A du gène humain de la prothrombine.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-10-19]
Das IRMM hat in Zusammenarbeit mit dem IFCC (internationaler Verband für klinische Chemie) Referenzmaterialien für die Analyse der G20210A Mutation im Prothrombin-Gen entwickelt und produziert.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2005-10-19]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2005-10-19]
Bien que des progrès aient été réalisés ces dernières années en matière d'OGM et de nouvelles technologies non génétiquement modifiées (par exemple, l'amélioration génétique assistée par marqueurs et l'identification très performante de mutations dans des gènes intéressants) sont en cours d'élaboration et d'application, il faudra un effort conjoint de la part de toutes les parties prenantes pour combler le retard en matière de phytotechnie et pour renforcer la compétitivité de la recherche et de l'industrie européennes au niveau mondial.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-11-25]
Obwohl bei GMO in den letzten Jahren Fortschritte zu verzeichnen sind und neue Nicht-GV-Techniken (etwa markergestützte Züchtung und Hochdurchsatz-Identifizierung von Mutationen bei interessanten Genen) entwickelt und angewandt werden, sind gemeinsame Anstrengungen aller Beteiligten notwendig, um in der Pflanzenwissenschaft wieder Boden zu gewinnen und die Wettbewerbsposition von Forschung und Industrie der EU weltweit zu stärken.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-11-25]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2002-11-25]
Bien que des progrès aient été réalisés ces dernières années en matière d'OGM et de nouvelles technologies non génétiquement modifiées (par exemple, l'amélioration génétique assistée par marqueurs et l'identification très performante de mutations dans des gènes intéressants) sont en cours d'élaboration et d'application, il faudra un effort conjoint de la part de toutes les parties prenantes pour combler le retard en matière de phytotechnie et pour renforcer la compétitivité de la recherche et de l'industrie européennes au niveau mondial.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2002-11-25]
Obwohl bei GMO in den letzten Jahren Fortschritte zu verzeichnen sind und neue Nicht-GV-Techniken (etwa markergestützte Züchtung und Hochdurchsatz-Identifizierung von Mutationen bei interessanten Genen) entwickelt und angewandt werden, sind gemeinsame Anstrengungen aller Beteiligten notwendig, um in der Pflanzenwissenschaft wieder Boden zu gewinnen und die Wettbewerbsposition von Forschung und Industrie der EU weltweit zu stärken.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2002-11-25]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2002-11-25]
B. considérant qu'aux États-Unis, des laboratoires de génétique ne sont autorisés par la société Myriad Genetics à effectuer des tests que sur un nombre très limité de mutations des gènes BRC A1 et BRC A2 (en payant des droits) et que ces laboratoires sont tenus, pour effectuer tout test supplémentaire, d'en référer à Myriad Genetics, ce qui les expose à des dépenses supplémentaires et considérables,
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-10-03]
B. in der Erwägung, dass in den USA Genlaboratorien von Myriad Genetics Lizenzen erhalten, um eine sehr begrenzte Anzahl von Mutationen der Gene BRCA1 und BRCA2 (gegen Gebühr) zu testen, und dass sie gezwungen sind, etwaige weitere Tests bei Myriad Genetics zu beantragen, wodurch beträchtliche zusätzliche Ausgaben entstehen,
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-10-03]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-10-03]
Les brevets délivrés à la société Myriad Genetics portent sur des méthodes et sur le matériel utilisé pour isoler et détecter la mutation de certains allèles des gènes BRCA1 et BRCA2 qui peuvent être à l'origine de cancer du sein ou des ovaires.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-08]
Die erteilten Patente beziehen sich auf die Verfahren und Geräte, die zur Isolierung und zum Nachweis bestimmter mutanter Allele der Gene BRCA1 und BRCA2, die zu Brust- oder Eierstockkrebs führen können, benutzt werden.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2001-10-08]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2001-10-08]
Les brevets délivrés à la société Myriad Genetics portent sur des méthodes et sur le matériel utilisé pour isoler et détecter la mutation de certains allèles des gènes BRCA1 et BRCA2 qui peuvent être à l'origine de cancer du sein ou des ovaires.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-10-08]
Die erteilten Patente beziehen sich auf die Verfahren und Geräte, die zur Isolierung und zum Nachweis bestimmter mutanter Allele der Gene BRCA1 und BRCA2, die zu Brust- oder Eierstockkrebs führen können, benutzt werden.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-10-08]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-10-08]


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Date index: 2023-05-26
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