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Séquence CAR
Séquence de nucléotides CAR
Séquence réagissant au rev et agissant en cis

Übersetzung für "séquence de nucléotides car " (Französisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE
séquence CAR | séquence de nucléotides CAR | séquence réagissant au rev et agissant en cis

CAR-Sequenz | cis-aktive,auf rev reagierende Sequenz | Nukleotidsequenz


listage d'une séquence de nucléotides et d'acides aminés | listage d'une séquence de nucléotides ou d'acides aminés

Protokoll einer Nucleotid- und Aminosäuresequenz | Protokoll einer Nukleotid- oder Aminosäuresequenz


divulgation de séquences de nucléotides et d'acides aminés | divulgation de séquences de nucléotides ou d'acides aminés

Offenbarung von Nucleotid- und Aminosäuresequenzen | Offenbarung von Nukleotid- oder Aminosäuresequenzen
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
L'ORF est défini comme une séquence de nucléotides qui contient une suite de codons qui n'est pas interrompue par la présence d'un codon stop dans le même cadre de lecture

Der Begriff OLR bezeichnet eine Nukleotidsequenz, die eine Codon-Kette enthält, die innerhalb des gleichen Leserasters nicht von einem Stop-Codon unterbrochen wird


les cadres ouverts de lecture (ci-après les «ORF», par lesquels on entend toute séquence de nucléotide contenant une série de codons non interrompue par un codon stop dans le même cadre de lecture) créés par la modification génétique soit aux sites de jonction avec l’ADN génomique, soit en raison de réarrangements internes du ou des inserts.

offene Leseraster (nachstehend „OLR“; bezeichnet jede Nukleotidsequenz, die eine Codon-Kette enthält, die innerhalb des gleichen Leserasters nicht von einem Stop-Codon unterbrochen wird), die infolge der genetischen Veränderung an den Verbindungsstellen mit genomischer DNA oder aufgrund interner Neuanordnungen des/der Inserts entstehen.


Cette structure explique comment a lieu le transfert de l'information de la cellule mère à la cellule fille: dès le moment où chaque filament contient une séquence de nucléotides exactement complémentaires à la séquence de nucléotides di filament partenaire, les deux filaments convoient l'information génétique.

Diese Struktur zeigt, wie sich die Informationsübertragung von der Mutterzelle zur Tochterzelle vollzieht: Da jeder Kettenstrang eine Nukleotidensequenz enthält, die genau komplementär zur Nukleotidensequenz des Partnerstranges ist, übertragen beide Stränge die gleiche genetische Information.


Selon ce que prescrit l'article 5, la simple connaissance de la séquence des gènes humains constitue une découverte (on a donc une découverte à chaque fois qu'est isolée une séquence de nucléotides et qu'on en décrit la structure, sans qu'elle ait une utilité précise).

Gemäß Artikel 5 stellt die bloße Kenntnis der Sequenz menschlicher Gene eine Entdeckung dar (es liegt daher jedesmal eine Entdeckung vor, wenn eine Nukleotidsequenz isoliert und ihre Struktur beschrieben wird, ohne dass dafür eine bestimmte Nutzung vorläge).


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Il n'est donc pas possible aux termes de la directive de breveter, par exemple, les séquences d'ADN elles-mêmes, car elles ne constituent pas des inventions mais des découvertes, à savoir qu'elles existaient déjà; leur découverte élargit les connaissances mais ces connaissances doivent par la suite être appliquées pour être techniquement utiles.

Daher können nach der Richtlinie beispielsweise DNA-Sequenzen selbst nicht patentiert werden, weil sie keine Erfindungen sind, sondern Entdeckungen, d. h. sie waren bereits vorhanden; ihre Entdeckung erweitert lediglich den Wissensstand, dieses Wissen muss anschließend aber einem technischen Nutzen zugeführt werden.


La traduction se fait de la façon suivante: une séquence définie de trois nucléotides (par ex. AUG) code pour un acide aminé déterminé (par ex. AA1); une autre séquence définie de trois nucléotides (par ex. CAG) code pour un autre acide aminé spécifique (par ex. AA2).

Die Transformation erfolgt auf folgende Weise: Eine durch drei Nukleotiden definierte Sequenz (z. B. „AUG”) kodiert für eine bestimmte Aminosäure (z. B. AA1); eine andere Sequenz aus drei Nukleotiden (z. B. „CAG“) kodiert für eine andere spezifische Aminosäure (z. B. AA2).


De ce fait, la séquence linéaire de nucléotides dans un gène détermine la séquence linéaire d'acides aminés dans une protéine.

Die lineare Sequenz der Nukleotiden in einem Gen bestimmt daher die lineare Sequenz der Aminosäuren in einem Protein.


- Un exemple de mutation génétique résultant d'une erreur au cours de la réplication de l'ADN est la substitution d'un nucléotide isolé dans la séquence de l'ADN.

- Ein Beispiel für eine Genmutation ist die durch einen Fehler bei der Replikation bedingte Vertauschung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.


Il conviendrait tout particulièrement de s'interroger sur la portée à conférer notamment aux brevets portant sur des séquences d'ADN et aux protéines provenant de ces séquences, ainsi que ceux basés sur des marqueurs de séquences exprimées [71] (EST) et sur des polymorphismes de nucléotides individuels [72] (SNP).

So müsste vor allem geprüft werden, welcher Schutzumfang insbesondere Patenten, die sich auf DNA-Sequenzen beziehen, und den auf von solchen Sequenzen herrührenden Proteinen sowie den auf Sequenzmarkern (EST) [71] und auf Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNP) [72] beruhenden Patenten zuzugestehen ist.


Son analyse intégrale a permis de mettre en évidence 182 séquences de nucléotides correspondant à autant de gènes potentiels : 37 gènes préalablement identifiés par les méthodes classiques et 145 inconnus jusqu'ici.

Die vollstaendige Analyse ergab bis zu 182 Nukleotidsequenzen, die derselben Anzahl potentieller Gene entsprechen, 37 Gene, die bereits mit herkoemmlichen Methoden identifiziert wurden und 145 bisher unbekannte Gene.




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Date index: 2022-03-31
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