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Dementia in Huntington's chorea
Duchenne-Erb syndrome
Erb's paralysis due to birth injury
Erb-B gene
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HER-2 gene
Heredity
Neu gene
T
Upper brachial plexus paralysis

Übersetzung für "Erb-B gene " (Englisch → Französisch) :



erb-B2 gene | HER-2 gene | neu gene

gène erb-B2,gène HER-2 | gène neu


Ovarian cancer caused by germline mutations in various genes, usually associated with additional cancer risks. The most common are breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) due to mutations in BRCA1 and BRCA2 genes and hereditary nonpolyposis colorec

syndrome héditaire de prédisposition au cancer de l'ovaire


Describes a rare group of immunodeficiencies due to specific mutations in the inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase gamma (IKBKG) or the cytochrome b-245, beta polypeptide (CYBB) genes. The clinical manifestation is my

prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes


genetic database [ DNA library | gene bank | gene library | genetic catalogue | genetic databank | genetic data bank | genetic data base | genetic information database | genomic library | [http ...]

base de données génétiques [ banque de données génétiques | banque de gènes | banque de génomes | banque d’ADN | base de données et d'informations sur les gènes | bibliothèque de gènes | catalogue des gènes | génothèque ]


Duchenne-Erb syndrome | Erb-Duchenne paralysis | upper brachial plexus paralysis

atteinte du plexus brachial inférieur | paralysie d'Erb-Duchenne | syndrome de Déjerine-Klumpke | syndrome radiculaire supérieur du plexus brachial


A rare subtype of renal cell carcinoma with recurrent genetic abnormalities, harboring rearrangements of the TFE3 (Xp11 t-RCC) or TFEB [t(6; 11) t-RCC] genes. The t(6; 11) t-RCC has distinctive histologic features of biphasic appearance with larger epi

carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT


Erb's paralysis due to birth injury

Paralysie de Duchenne-Erb due à un traumatisme obstétrical


Definition: A dementia occurring as part of a widespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a single autosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourth decade. Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years. | Dementia in Huntington's chorea

Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années. | Démence de la chorée de Huntington


genetics [ gene pool | genetic resource | genetic stock | genotype | heredity | heredity(UNBIS) ]

génétique [ hérédité | patrimoine génétique | ressource génétique ]




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Date index: 2022-10-11
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