give advanced clinical advice in physiotherapy | provide physiotherapy advanced clinical practice | provide advanced clinical practice for physiotherapy | provide advanced clinical practice in physiotherapy

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

fortgeschrittene klinische Methoden in der Physiotherapie anbieten

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

medical institution [ clinic | hospital | outpatients' clinic ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Krankenanstalt [ Hospital | Klinik | Krankenhaus ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]

biological standard

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

biologische Norm

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]

Division of Biologicals

https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Abteilung Biologika

https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]

descendant [ biological paternity | legitimate descendant | natural descendant ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

It addresses a major need to identify new biological markers for renal cell cancer, one of very few tumour types for which there are currently no biological markers in routine clinical use.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-03-31]

Ein Ziel des Projekts ist die dringend notwendige Ermittlung neuer biologischer Marker für Nierenzellkrebs, eine der wenigen Krebsarten, für die derzeit noch keine Biomarker für die klinische Routineanwendung zur Verfügung stehen.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-03-31]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2010-03-31]

on page 91, under the column ‘Clinical Biology’, for ‘Ελλάς’:

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-12-31]

Seite 91, Spalte „Medizinische Biologie“, unter „Ελλάς“:

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2004-12-31]

Termination of infringement procedures against Belgium (satellite dishes) and Portugal (clinical biology laboratories)

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2004-06-30]

Einstellung von Vertragsverletzungsverfahren gegen Belgien (Parabolantennen) und Portugal (Labors für klinische Biologie)

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2004-06-30]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2004-06-30]

The project, led by the Fraunhofer Institute for molecular biology and ecology in Aachen (Germany), with scientific co-ordination by St George's Hospital Medical School in London (UK), hopes to start clinical trials by the end of the funding period in 2009.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2004-07-21]

Das Projekt steht unter Federführung des Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Ökologie in Aachen, wird vom St. George's Hospital Medical School in London wissenschaftlich koordiniert und soll bis Ende des Finanzierungszeitraums im Jahr 2009 in die Phase klinischer Versuche treten.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2004-07-21]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2004-07-21]

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4. Where a biological medicinal product which is similar to a reference biological product does not meet the conditions in the definition of generic medicinal products, owing to, in particular, differences relating to raw materials or differences in manufacturing processes of the biological medicinal product and the reference biological medicinal product, the results of appropriate pre-clinical tests or clinical trials relating to these conditions must be provided.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2003-12-31]

(4) Erfuellt ein biologisches Arzneimittel, das einem biologischen Referenzarzneimittel ähnlich ist, die in der Definition von Generika enthaltenen Bedingungen nicht, weil insbesondere die Rohstoffe oder der Herstellungsprozess des biologischen Arzneimittels sich von dem des biologischen Referenzarzneimittels unterscheiden, so sind die Ergebnisse geeigneter vorklinischer oder klinischer Versuche hinsichtlich dieser Bedingungen vorzulegen.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2003-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2003-12-31]

4. Where a biological veterinary medicinal product which is similar to a reference biological veterinary medicinal product does not meet the conditions in the definition of generic medicinal products, owing to, in particular, differences relating to raw materials or in manufacturing processes of the biological veterinary medicinal product and the reference biological veterinary medicinal product, the results of appropriate pre-clinical tests or clinical trials relating to these conditions must be provided.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2003-12-31]

(4) Erfuellt ein biologisches Tierarzneimittel, das einem biologischen Referenztierarzneimittel ähnlich ist, die in der Definition von Generika enthaltenen Bedingungen nicht, weil insbesondere der Rohstoff oder der Herstellungsprozess des biologischen Tierarzneimittels sich von dem des biologischen Referenztierarzneimittels unterscheiden, so sind die Ergebnisse geeigneter vorklinischer oder klinischer Versuche hinsichtlich dieser Bedingungen vorzulegen.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2003-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2003-12-31]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-16]

(4) Erfüllt ein biologisches Arzneimittel, das einem biologischen Referenzarzneimittel ähnlich ist, die in der Definition von Generika enthaltenen Bedingungen nicht, weil insbesondere die Rohstoffe oder der Herstellungsprozess des biologischen Arzneimittels sich von dem des biologischen Referenzarzneimittels unterscheiden, so sind die Ergebnisse geeigneter vorklinischer oder klinischer Versuche hinsichtlich dieser Bedingungen vorzulegen.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-16]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-12-16]

(2) The particulars and documents shall be presented as five modules: Module 1 provides European Community specific administrative data; Module 2 provides quality, non-clinical and clinical summaries, Module 3 provides chemical, pharmaceutical and biological information, Module 4 provides non-clinical reports and Module 5 provides clinical study reports.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-12-31]

(2) Die Angaben und Unterlagen sind in Form von fünf Modulen vorzulegen: Modul 1 enthält die spezifischen administrativen Daten für die Europäische Gemeinschaft, Modul 2 enthält Zusammenfassungen zur Qualität, Präklinik und Klinik, Modul 3 enthält chemische, pharmazeutische und biologische Informationen, Modul 4 enthält präklinische Berichte und Modul 5 enthält Berichte über klinische Studien.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2002-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2002-12-31]

5. Without prejudice to paragraph 6, written authorisation may be required before the commencement of clinical trials for such trials on medicinal products which do not have a marketing authorisation within the meaning of Directive 65/65/EEC and are referred to in Part A of the Annex to Regulation (EEC) No 2309/93, and other medicinal products with special characteristics, such as medicinal products the active ingredient or active ingredients of which is or are a biological product or biological products of human or animal origin, or ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2000-12-31]

(5) Unbeschadet des Absatzes 6 kann jedoch bei Arzneimitteln, die keine Genehmigung für das Inverkehrbringen im Sinne der Richtlinie 65/65/EWG haben und die unter Teil A des Anhangs der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 fallen, und bei anderen Arzneimitteln mit besonderen Merkmalen wie Arzneimitteln, deren aktive Substanz(en) ein biologisches Produkt menschlichen oder tierischen Ursprungs ist (sind) oder biologische Bestandteile menschlichen oder tierischen Ursprungs enthält (enthalten) oder die zu ihrer Herstellung derartige Bestandteile erfordern, vor Beginn der klinischen Prüfungen ...[+++]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2000-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2000-12-31]

- The Committee agreed in principle to seven new draft actions: = COST B7: Quality multimedia clinical records = COST 517: Cleaner metals for industrial exploitation = COST 519: Modification of glass surfaces = COST C5: Urban heritage - building maintenance, subject to corrections to be made to the present text = COST 329: Models for traffic and safety developments and interventions = COST 518: Molecular materials and functional polymers for advanced devices = COST 825: Mammary gland biology. - In view of the work schedule for Activit ...[+++]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML]

- Der Ausschuß billigte die sieben folgenden neuen Aktionen: = COST B7: Qualität multimedialer klinischer Beobachtungsbögen = COST 517: Reinere Metalle zur industriellen Verwertung = COST 519: Modifizierung von Glasoberflächen = COST C5: Städtebauliches Erbe - Gebäudeerhaltung unter dem Vorbehalt von Berichtigungen an der derzeitigen Textfassung = COST 329: Modellierung der Entwicklung des Verkehrs und der Verkehrssicherheit = COST 518: Molekulare Materialien und funktionelle Polymere für hochentwickelte Anwendungen = COST 825: Biologie der Milchdrüse - In ...[+++]

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Date index: 2021-09-16