Commission Directive 91/412/EEC of 23 July 1991 laying down the principles and guidelines of good manufacturing practice for veterinary medicinal products [Official Journal L 228, 17.08.1991] This Directive supplements Article 27a of Directive 81/851/EEC and deals mainly with the guidelines for good manufacturing practice concerning personnel, premises and equipment, documentation, production, quality control, work contracted out, complaints and product recall and self-inspection.
Richtlinie 91/412/EWG der Kommission vom 23. Juli 1991 zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel[Amtsblatt L 228 vom 17. 8.1991] Diese Richtlinie ergänzt Artikel 27 a der Richtlinie 81/851/EWG und legt die Leitlinien der Guten Herstellungspraxis fest, die hauptsächlich das Personal, die Räumlichkeiten und die Ausrüstung, die Dokumentation, die Produktion, die Qualitätskontrolle, die Auftragsherstellung, die Beanstandungen und den Produktrückruf sowie die Selbstinspektionen betreffen.