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Übersetzung für "défaut héréditaire " (Französisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE

défaut héréditaire | tare héréditaire | vice héréditaire

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Erbfehler | Erbmangel

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défaut héréditaire

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1 Erbfehler

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angiomatose héréditaire familiale | angiomatose héréditaire hémorragique | maladie de Rendu-Osler | télangiectasie hémorragique héréditaire

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Osler-Syndrom

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défaut d'autorisation | défaut de pouvoirs | défaut de procuration | défaut de qualité

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Fehlen einer Ermächtigung | Fehlen einer Vollmacht | Fehlen der Legitimation

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jugement de défaut contre partie | jugement de défaut faute de comparaître | jugement de défaut faute de constituer avoué

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Säumnisurteil | Versäumnisurteil

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inspecter le circuit électrique d'un véhicule à la recherche de défauts | vérifier l'absence de défauts sur le circuit électrique d'un véhicule

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elektrische Anlage des Fahrzeugs auf Fehler inspizieren

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

déceler des défauts dans l'infrastructure des pipelines | détecter des défauts dans l'infrastructure des canalisations de transport

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Mängel in der Rohrleitungsinfrastruktur ausfindig machen

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https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

part héréditaire | portion héréditaire

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Erbanteil

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https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]

contrôler l'absence de défauts sur des wagons

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Güterwagen auf Mängel untersuchen | Mängelüberprüfung in Güterwaggons vornehmen

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

produit défectueux [ défaut de conformité | vice caché ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

mangelhaftes Produkt [ nicht konformes Produkt | versteckter Defekt ]

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IN-CONTEXT TRANSLATIONS

mutagènes: substances et préparations qui, par inhalation, ingestion ou pénétration cutanée, peuvent produire des défauts génétiques héréditaires ou en augmenter la fréquence;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-01-15]

erbgutverändernd: Stoffe und Zubereitungen, die bei Einatmen, Verschlucken oder Hautresorption vererbbare genetische Schäden zur Folge haben oder ihre Häufigkeit erhöhen können;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2013-01-15]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2013-01-15]

H11 "Mutagène": substances et préparations qui, par inhalation, ingestion ou pénétration cutanée, peuvent produire des défauts génétiques héréditaires ou en augmenter la fréquence.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-02-12]

H11 "mutagen": Stoffe und Zubereitungen, die bei Einatmung, Einnahme oder Hautdurchdringung Erbschäden hervorrufen oder ihre Häufigkeit erhöhen können.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-02-12]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2007-02-12]

H11 "Mutagène": substances et préparations qui, par inhalation, ingestion ou pénétration cutanée, peuvent produire des défauts génétiques héréditaires ou en augmenter la fréquence.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-02-12]

H11 "mutagen": Stoffe und Zubereitungen, die bei Einatmung, Einnahme oder Hautdurchdringung Erbschäden hervorrufen oder ihre Häufigkeit erhöhen können.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2007-02-12]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2007-02-12]

Il a pour objectifs de fournir des connaissances de base sur le développement et le fonctionnement de l’oreille interne et d’identifier les défauts moléculaires qui sous-tendent la malentendance héréditaire.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2005-06-06]

Das Ziel besteht darin, grundlegende Erkenntnisse zur Entwicklung und Funktion des Innenohrs zu gewinnen und festzustellen, welche Molekulardefekte für angeborene Hörschäden verantwortlich sind.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2005-06-06]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2005-06-06]

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Pour les maladies causées par un défaut sur un gène isolé (maladies causées par des défauts d'un seul gène), il y a trois types communs de schémas héréditaires: dominant, récessif et lié au chromosome X.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]

Bei Krankheiten, die durch einen Defekt an einem einzelnen Gen verursacht werden (durch Defekte an einem Einzelgen verursachte Krankheiten), gibt es drei verbreitete Erbschemata: dominant, rezessiv und mit dem X-Chromosom verbunden.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-11-07]

Si les parties requérantes dans l'affaire portant le numéro 1175 du rôle ne démontrent pas que le total des parts héréditaires imposées excède 3 millions de francs, leur recours est irrecevable à défaut d'intérêt.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [1998-12-15]

Wenn die klagenden Parteien in der Rechtssache mit Geschäftsverzeichnisnummer 1175 nicht glaubhaft machten, dass der Gesamtbetrag der besteuerten Erbschaftsteile mehr als drei Millionen Franken ausmache, sei ihre Klage wegen Mangels an Interesse unzulässig.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [1998-12-15]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [1998-12-15]

Andere haben gesucht : angiomatose héréditaire familiale angiomatose héréditaire hémorragique défaut d'autorisation défaut de conformité défaut de pouvoirs défaut de procuration défaut de qualité défaut héréditaire jugement de défaut contre partie jugement de défaut faute de comparaître maladie de rendu-osler part héréditaire portion héréditaire produit défectueux tare héréditaire télangiectasie hémorragique héréditaire vice caché vice héréditaire

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défaut héréditaire ->

Date index: 2021-12-11