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Aberration chromosomique
Acte de mutation
Capable de provoquer des mutations
Chromosomique
Document de mutation
Déplacement
Mutagène
Mutation chromosomique
Mutation polaire
Mutation à effet polaire
Relatif au
Suppresseur
Taxe de mutation
Taxe de première mutation

Übersetzung für "mutation chromosomique " (Französisch → Deutsch) :

TERMINOLOGIE
mutation chromosomique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Chromosomenmutation
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation chromosomique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
chromosomale Mutation | Chromosomenmutation
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
aberration chromosomique | mutation chromosomique
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Chromosomenaberration
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
mutation à effet polaire | mutation polaire
http://www.franca.cfwb.be/g000 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Polare Mutation
http://www.franca.cfwb.be/g000 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.franca.cfwb.be/g000 (...) [HTML] [2018-01-01]
suppresseur (gène-) | (gène) dont la mutation peut supprimer les effets de mutations d'autres gènes
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
suppressiv | unterdrückend
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
déplacement | mutation (Cgfr interne: mutations vers d'autres arrondissements/en provenance d'autres arrondissements)
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Versetzung
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https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
taxe de mutation | taxe de première mutation
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Handänderungsgebühr
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
document de mutation (1) | acte de mutation (2)
https://www.termdat.bk.admin.c (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Mutationsurkunde (1) | Mutationsakt (2)
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https://www.termdat.bk.admin.c (...) [HTML] [2018-01-01]
chromosomique | relatif au(x) chromosome(s)
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
chromosomal | die Chromosomen betreffend
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
mutagène | capable de provoquer des mutations
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
mutagen | Faktor | der Mutationen auslöst
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Les souches de micro-organismes portant une résistance acquise à un ou plusieurs antimicrobiens ne doivent pas être utilisées comme additifs pour l'alimentation animale, à moins qu'il puisse être démontré que cette résistance est le résultat d'une ou plusieurs mutations chromosomiques et n'est pas transférable.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-04-24]
Mikroorganismen-Stämme, die eine Resistenz gegen antimikrobielle Wirkstoffe entwickelt haben, kommen nicht als Futtermittelzusatzstoffe zum Einsatz, es sei denn, es lässt sich nachweisen, dass die Resistenz das Ergebnis einer oder mehrerer Chromosomen-Mutationen und nicht übertragbar ist.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-04-24]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2008-04-24]
Tant les hommes que les femmes peuvent être exposés, avant la fécondation, à des facteurs susceptibles de provoquer des mutations et anomalies génétiques conduisant à la stérilité et à des malformations et aberrations chromosomiques, mais les effets les plus graves se produisent dans l'embryon.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2009-05-03]
Die Verursacher von genetischen Veränderungen und Anomalien, die zu Unfruchtbarkeit, Fehlbildungen und Chromosomenaberrationen führen, können auf Männer und Frauen gleichermaßen vor der Befruchtung wirken, am stärksten jedoch auf den Embryo.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2009-05-03]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2009-05-03]
Les protocoles doivent être conformes aux lignes directrices 471 (essai de mutation réverse sur Salmonella typhimurium), 472 (essai de mutation réverse sur Escherichia coli), 473 (essai d’aberration chromosomique in vitro chez les mammifères), 474 (test de micronoyaux sur les érythrocytes de mammifères), 475 (essai d’aberration chromosomique sur moelle osseuse de mammifères), 476 (essai in vitro de mutation génique sur des cellules de mammifères) ou 482 (synthèse non programmée de l’ADN sur cellules de mammifères — in vitro) de l’OCDE ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-04-24]
Die Verfahren sollten einer der folgenden OECD-Leitlinien sowie sonstigen einschlägigen OECD-Leitlinien für In-vitro- und In-vivo-Tests entsprechen: 471 (Salmonella typhimurium Reverse Mutation Test), 472 (Escherichia coli Reverse Mutation Test), 473 (In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test), 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test), 475 (Mammalian Bone Marrow Chromosome Aberration Test), 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) oder 482 (Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammal ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2008-04-24]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2008-04-24]
On sait aujourd'hui que beaucoup d'anomalies chromosomiques ne survivent pas à la naissance, c'est-à-dire que de nombreuses mutations chromosomiques mettent précocement un terme à la grossesse et que peu d'embryons présentant des anomalies réussissent à survivre.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
Heute ist bekannt, dass viele Chromosomenanomalien zu einem Absterben vor der Geburt führen, das bedeutet, dass viele Chromosomenmutationen zu einem Ende der Schwangerschaft führen und dass nur wenige Embryonen mit Anomalien überleben können.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-11-07]
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Généralement, les mutations chromosomiques sont constituées de parties chromosomiques redisposées, de quantités anormales de chromosomes individuels ou de quantités anormales de bagage génétique.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
Chromosomenmutationen bestehen im allgemeinen aus neu zusammengesetzten Chromosomenabschnitten, aus einer anomalen Zahl einzelner Chromosomen oder aus einer anomalen Zahl von Chromosomensätzen.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-11-07]
- Un exemple de mutation chromosomique résultant d'une erreur au cours de la division cellulaire est la trisomie 21, connue également sous l'appellation de syndrome de Down.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
- Ein Beispiel für eine auf einen Fehler bei der Zellteilung zurückzuführende Chromosomenmutation ist die Trisomie 21, die auch als Down-Syndrom bekannt ist.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-11-07]
Nouvelles études des effets d'exposition chronique et à de faibles doses portant sur l'ensemble de l'organisme et mesurant les nouveaux effets retardés de radiations tels que l'instabilité du génome due aux radiations (émergence de mutations, aberrations chromosomiques, etc. dans des générations cellulaires, longtemps après l'exposition du génome cellulaire parental aux radiations) et des effets secondaires (réactions au niveau des cellules non-irradiées voisines de cellules irradiées; ces études doivent être menées dans des conditions aussi semblables que possible à la situation naturelle), par exemple dans des zones où les doses sont ...[+++]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-13]
neue Untersuchungen der Auswirkungen chronischer niedriger Strahlungsexposition des gesamten Organismus, die die neuen späteren Auswirkungen von Strahlung messen, etwa strahlungsinduzierte genomische Instabilität (Auftreten von Mutationen, Chromosomenaberrationen usw. in Zellgenerationen lange nach der ursprünglichen Bestrahlung des Genoms der Mutterzelle) und Nebeneffekte (Reaktionen in den nichtbestrahlten Nachbarzellen bestrahlter Zellen; diese Untersuchungen sollten unter Bedingungen erfolgen, die einer natürlichen Situation so nahe wie möglich kommen) beispielsweise in Regionen mit hoher Hindergrundstrahlung, in Einrichtungen mit n ...[+++]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-13]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-11-13]


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Date index: 2023-01-15
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