On 29 January 1994, in accordance with Article 10 of Directive 92/25/EEC, the Commission adopted guidelines on good distribution practice for medicinal products for human use setting out the rules to be followed by wholesalers to ensure that they do not impair the quality of such products in the course of their distribution and that they can participate effectively in identifying and recalling defective or counterfeit products introduced into the distribution network.
Die Kommission hat am 29. Januar 1994 Leitlinien für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln gemäß Artikel 10 der Richtlinie 92/25/EWG genehmigt. Diese Leitlinien enthalten Vorschriften zur Sicherung der Qualität von Dienstleistungen, die Arzneimittelgroßhändler beachten müssen, damit sich die Qualität von Arzneimitteln während des Vertriebs nicht verändert, und sie sich, wenn gefälschte oder mangelhafte Arzneimittel in das Vertriebsnetz gelangen, wirksam an Überwachungs- und Rückrufaktionen beteiligen können.
