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https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Abläufe in der Marketingabteilung

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https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

The Commission examined the competitive effects of the proposed merger in the area of PPE, in particular in the markets for fall protection (equipment designed to provide protection against falls from a height), hand protection (mainly protective and safety gloves), respiratory protection (masks and other equipment designed to provide protection from the atmosphere, against solid and liquid aerosols or gases and from viral and microbial infections), head, eye and face protection (helmets, visors, face shields) and hearing protection ( ...[+++]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2010-08-02]

Die Kommission hat die Wettbewerbseffekte des geplanten Zusammenschlusses im PSA-Sektor insbesondere in Bezug auf die folgenden Märkte untersucht, auf denen sich die Geschäftstätigkeiten der beteiligten Unternehmen in Europa am stärksten überschneiden: Absturzsicherung (Ausrüstung zur Vermeidung von Abstürzen aus großer Höhe), Handschutz (vor allem Schutz- und Sicherheitshandschuhe), Atemschutz (Masken und andere Ausrüstung zum Schutz vor der Umgebungsluft, vor Aerosolen aus festen oder flüssigen Teilchen oder Gasen und vor viralen oder mikrobiellen Infektionen), Kopf-, Augen- und Gesichtsschutz (Helme, Visiere, Gesichtsschilde) und Gehö ...[+++]

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It is also recommended that consideration be given to support for programme events and conferences, to the operation of a press office and for full involvement of all appropriate media particularly including search engine optimisation, viral marketing etc whilst still utilising trade and specialist press.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2006-12-31]

Empfohlen wird außerdem die Unterstützung von Programmveranstaltungen und Konferenzen, der Betrieb einer Pressestelle und die umfassende Einbindung aller geeigneten Medien, insbesondere auch die Optimierung der Suchmaschinen, virales Marketing, aber auch die weitere Nutzung der Fachpresse.

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Introduced to the market in 1996, Crixivan stops viral replication by inhibiting the activity of protease, an enzyme used by viruses to cleave nascent proteins for final assembly of new virons.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2007-03-31]

Das 1996 auf den Markt gebrachte Crixivan stoppt die virale Replikation durch Unterdrückung der Aktivität der Protease, eines Enzyms, mit dem die Viren naszierende Proteine spalten und so neue Virionen ausbilden.

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2007-03-31]

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Before an authorization to market a medicinal product derived from human blood or human plasma can be granted, the manufacturer must also demonstrate the absence of specific viral contamination, to the extent that the state of technology permits.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

Was die aus menschlichem Blut oder Blutplasma hergestellten Arzneimittel betrifft, muss er außerdem nachweisen, dass - soweit dies aufgrund des Standes der Technik möglich ist - keine spezifischen Viren vorhanden sind.

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http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2000-12-31]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2000-12-31]

In most of these markets, the Commission found that the overlapping activities of the parties were unlikely to lead to adverse competition effects. However, serious doubts arose in a number of key areas where the new entity would have achieved very high market shares, up to almost 100%, in three markets: anti-virals, excluding anti-HIV (J5B), topical anti-virals (D6D) and anti-emetics (A4A).

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2000-05-07]

Auf drei wichtigen Märkten wären die Parteien jedoch auf einen Anteil von fast 100% gekommen: antivirale Substanzen mit Ausnahme von Aids-Mitteln (J5B), örtliche Viruzide (D6D) und Antiemetika (A4A).

http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2000-05-07]

http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2000-05-07]

Whereas, before an authorization to market a medicinal product derived from human blood or human plasma can be granted, the manufacturer must demonstrate his ability to guarantee batch-to-batch consistency and the absence of specific viral contamination, to the extent that the state of technology permits;

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1988-12-31]

Vor Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen eines aus menschlichem Blut oder Blutplasma bestehenden Arzneimittels muß der Hersteller nachweisen, daß er in der Lage ist, permanent zu gewährleisten, daß die Fabrikationsansätze übereinstimmen und daß - soweit dies aufgrund des Stands der Technik möglich ist - keine spezifischen Viren vorhanden sind.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1988-12-31]

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Date index: 2023-06-05